Gangguan yang ditandai dengan peningkatan bikarbonat darah. Profil pasien periodik paralisis hipokalemia di bangsal. Hypokalemic periodic paralysis is a rare disorder in which a person experiences episodes of painless muscle weakness and often paralysis. Kelainan ini dikarakteristikkan dengan terjadinya suatu episodik kelemahan tibatiba, disertai gangguan pada kadar kalium serum. Periodicparalysis differential diagnosis and important. Laporan kasus hipokalemik periodik paralisis imgreatdoctor. Most of the conditions are hereditary and are more episodic than periodic. Kelainan ini mempunyai karakteristik serangan kelemahan otot yang berulang. Apr 30, 2018 the heterogeneous group of muscle diseases known as periodic paralyses pp is characterized by episodes of flaccid muscle weakness occurring at irregular intervals.
Reseptor ini merupakan calcium channel yang bersama dengan reseptor ryanodin berperan dalam proses coupling pada eksitasikontraksi otot. The heterogeneous group of muscle diseases known as periodic paralyses pp is characterized by episodes of flaccid muscle weakness occurring at irregular intervals. Diagnosis dan tatalaksana hipokalemia universitas syiah kuala. Kondisi ini dapat dialami siapa saja, terutama penderita diare atau. Laporan kasus ini menggambarkan karakteristik klinis dan laboratorium pasien periodik paralisis dan untuk mencari etiologi dan terapi lebih lanjut. Pdf a 7yearold boy of java origin, visited the doctor with progressive.
Summary a 35 years old man without significant personal or family history, was admitted with a. Hipokalemi yang terjadi pada hypopp ini diduga karena adanya defek permeabilitas membran sel te rhadap kalium sehingga menurunkan kadar kalium ekstraselular. Kondisi ini dapat dialami siapa saja, terutama penderita diare atau muntahmuntah. Hypokalemic periodic paralysis hypokpp, also known as familial hypokalemic periodic paralysis fhpp, is a rare, autosomal dominant channelopathy characterized by muscle weakness or paralysis when there is a fall in potassium levels in the blood. Dari kebanyakan kasus pada periodik paralisis hipokalemi terjadi karena mutasi dari gen reseptor dihidropiridin pada kromosom 1q. The involvement of the sarcoplasmic reticulum sr in attacks of hypokalemic periodic paralysis was first documented by electronmicroscopic studies of the affected muscles shy.
Pada penderita ini tidak didapatkan riwayat keluarga, dan tidak ditemukan penyakit lain yang dapat menyebabkan hipokalemia. Progressive weakness began from his legs and spreaded to the arms as well sometimes also to the neck. Hipokalemia adalah kondisi ketika tubuh kekurangan kalium atau potasium. Hypokalemic periodic paralysis genetics home reference nih. A 7yearold boy of java origin, visited the doctor with progressive weakness everytime he ate food containing monosodium glutamat. Hipokalemia periodik paralisis hkpp adalah sindroma kelemahan dan kelumpuhan otot yang langka yang terkait dengan hipokalemia. Descargar pdf hipokalemia y trastornos del sodio en pdf. Hipokalemik periodik paralisis biasanya terjadi karena kelainan genetik otosomal dominan. Kelumpuhan akibat tiroid ini merupakan kondisi langka bisa saja terjadi bagi pengidap hipertiroid, yaitu kondisi di mana hormon tiroid yang dihasilkan seseorang banyak jumlahnya. Penanganan hipokalemia perlu segera dilakukan guna.
Most often, these episodes involve a temporary inability to move muscles in the arms and legs. Thyrotoxic periodic paralysis tpp adalah paralisis lokal ataupun general yang terjadi secara episodik dan berulang disertai dengan hipokalemia dan memiliki kaitan dengan komplikasi tirotoksikosis. Hipokalemia periodik paralisis familial merupakan bentuk umum dari kejadian periodik paralisis yang diturunkan, dimana kelainan ini diturunkan secara autosomal dominan. Pada pasien paralisis periodik hipokalemia perlu dilakukan pemeriksaan ekg, karena. Ini merupakan gangguan yang ditandai dengan kelumpuhan dengan hilangnya refleks tendon dalam dan kegagalan otot untuk merespon stimulasi elektrik. Doc hipokalemiperiodikparalise marliani afriastuti. Kebanyakan kasus pada periodik paralisis hipokalemi terjadi karena mutasi dari gen. Segala puji dan syukur kami panjatkan kehadirat allah swt karena dengan rahmat dan karunianya maka buku ajar miopati ini dapat diselesaikan dengan baik. Gejalanya meliputi iritabilitas, hipereksitabilitas, neuromuskuler, kadar kalium. Pada kadar kalium di bawah 2,5 meql, kelemahan otot berat atau perubahan elektrokardiografik signifikan dapat mengancam jiwa dan memerlukan terapi segera. Penatalaksanaan paralisis hipokalemia pada pria 46. Beberapa kasus dapat terjadi secara sporadik, terutama pada wanita.
Profil pasien periodik paralisis hipokalemia di bangsal saraf. Hypokalemic periodic paralysis is a rare genetic disorder characterized by recurrent attacks of skeletal muscle weakness with associated hypokalemia which is precipitated by stress, cold, carbohydrate load, infection, glucose infusion, hypothermia, metabolic alkalosis, anesthesia, and steroids. Atasi penyebab utamanya, apabila kadar kalium kurang 2,5 mmoll atau hipokalemi periodik paralisis serangan akut, tiba2 potasium masuk kedalam sel, sehingga kadarnya rendah diplasma, bisa mencapai kurang dari 1,5 meql. Hypokalemic periodic paralysis hypopp is a disorder that causes occasional episodes of muscle weakness and sometimes a lower than normal level of potassium in the blood.
Paralisis periodica hipocalemica genetic and rare diseases. Tanda dan gejala dari hyperthroidism biasanya ditandai dengan kelemahan otot dan paralisis yang terjadi secara tibatiba, tetapi dapat ditanyakan apakah di keluarga ada yang merasakan gejala yang sama. This form of paralysis is associated with low potassium levels. Kelainan genetik otosomal dominan, hipokalemia periodik paralisis hypopp merupakan bentuk umum dari kejadian periodik paralisis yang diturunkan secara autosomal dominan. Paralisis tirotoksik periodik wikipedia bahasa indonesia. Tirotoksikosis, insulin increase, ge, drugs amfoterisin b, loop diuretik, dll, alcohol, eksresi urin. Hypokalemic periodic paralysis hypopp or hypokpp is a rare disorder in which a person experiences episodes of painless muscle weakness and often paralysis. The associations allocation for research on hyperkalemic and hypokalemic periodic paralysis. Hipokalemia berat dapat terjadi pada hipertiroidisme yang ditandai dengan kelemahan otot yang berat. They can be divided conveniently into primary and secondary disorders. Unduh sebagai docx, pdf, txt atau baca online dari scribd. Hipokalemia kekurangan kalium gejala, penyebab, dan. Periodik paralisis hipokalemi merupakan kelainan pada membran sel yang dikenal sebagai penyakit chanellopathies pada otot skeletal. Penatalaksanaan pada paralisis periodik hipokalemi meliputi, penilaian pasien, memantau ekg dan kekuatan otot diindikasikan untuk menilai akibat fungsional hipokalemia.
Penatalaksanaan paralisis hipokalemia pada pria 46 tahun. The medical name for low potassium level is hypokalemia. Periodik paralisis ini dapat terjadi pada suatu keadaan hipokalemia. Hypokalemic periodic paralysis is a condition that causes episodes of extreme muscle weakness typically beginning in childhood or adolescence. Scribd is the worlds largest social reading and publishing site. Download laporan kasus periodik paralisis hipokalemia. Profil pasien periodik paralisis hipokalemia di bangsal saraf rsup. Periodik paralisis hipokalemi hypopp merupakan bentuk umum dari kejadian periodik paralisis yang diturunkan. Attacks cause severe weakness or paralysis that usually lasts from hours to days. Hipokalemik periodik paralisis widjajanti indonesian. Pdf profil pasien periodik paralisis hipokalemia di bangsal saraf. Paralisis tirotoksik periodik atau ptp adalah sindrom kelemahan otot yang terjadi pada orang dengan kadar hormon tiroid tinggi hipertiroidisme, tirotoksikosis. Many levels stay the same and should not be used as a guideline for diagnosis of an episode. Pdf hipokalemia periodik paralisis hkpp adalah sindroma kelemahan dan kelumpuhan otot yang langka yang terkait dengan hipokalemia.
Atasi penyebab utamanya, apabila kadar kalium kurang 2,5 mmoll atau jan 06, 2011 periodik paralisis hipokalemi hypopp merupakan sindrom klinis yang jarang terjadi tetapi berpotensial mengancam jiwa. Periodik paralisis merupakan kelainan pada otot rangka. Its the most common of several genetic disorders that cause periodic paralysis. Jul 08, 2009 laporan kasus hipokalemik periodik paralisis. Jan 06, 2011 periodik paralisis hipokalemi hypopp merupakan sindrom klinis yang jarang terjadi tetapi berpotensial mengancam jiwa. Kelainan yang terjadi berupa inversi gelombang t, timbulnya gelombang u dan st depresi, pemanjangan dari pr, qrs, dan qt interval. Differential diagnosis and important diagnostic tests by jacob levitt, md, faad president, periodic paralysis association vice chair, dermatology. Penyakit ini berpotensi fatal, dengan angka kematian sampai 10% sampai sebelum adanya icu. Perubahan pada ekg ini dapat mulai terjadi pada kadar kalium serum dibawah 3,5 dan 3,0 meql. Hkpp familial adalah kelainan monogenik yang diturunkan secara autosomal dominan.
775 494 127 1316 169 395 992 497 939 1495 1205 798 642 345 65 961 144 682 1470 478 144 511 436 552 1604 908 616 176 1561 1001 982 153 1381 1561 1178 788 499 397 1123 489 738 537